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【コロナ治療薬】アビガン審査、3週間で終了 政府、申請前から11月承認計画 開発 富士フイルム富山化学 [孤高の旅人★]

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1 :孤高の旅人 ★:2020/10/04(日) 10:49:18.18 ID:P5oTktyp9.net アビガン審査、3週間で終了 政府、申請前から11月承認計画
10/4(日) 6:22配信
https://news.yahoo.co.jp/articles/0db2bf57f951e31bf95569e8ee00a92d398b5ad7

 新型コロナ感染症の治療薬候補「アビガン」について、審査を3週間で終えて11月に承認する方向で政府が詳細な計画を既に立てていることが政府関係者への取材で3日、分かった。開発した富士フイルム富山化学は月内にも国に承認申請を出す方針。政府は内容を精査して承認の可否を決める考えを示していたが、実際は申請前から承認までの段取りが固まっていた。

 アビガンを巡っては5月、安倍前首相が月内に承認するよう厚生労働省に指示、専門家から批判が相次いだ。今回、厚労省内からも「日程や結論が決まっていれば審査が形骸化し、有効性や安全性の見極めが不十分になる」と懸念する声が出ている。

474 :不要不急の名無しさん:2020/10/05(月) 18:42:41.10 ID:5Ug4Ajoi0.net

「不純物」ってそういう意味合いで使うかね

271 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 13:54:42.44 ID:l01plk6x0.net

>>263
いやさ、つまりアビガンの廉価薬の事だよね?w

219 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 13:00:37.24 ID:UHzwROwA0.net

>>210
どこに目が付いてるの?
バイアスがかかった検索ばっかりしているからこういう記事が
目に入らないのだよ

ロシア保健省が、アビガンの後発医薬品をロシア初のコロナ治療薬として承認
https://parstoday.com/ja/news/world-i62211

239 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 13:15:46.44 ID:NsXFbtel0.net

まだアビガンに対するネガキャンを続けてるのかよ
ごく一部の香ばしい連中にとって、アビガン承認はどんだけ都合が悪いんだよ

212 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 12:57:33.94 ID:bB0i1Nvs0.net

医薬品の承認は金塊のような利権
PMDAが審査・承認していることになっているがこれは形式的なもので
実際には幹部医系技官が医薬会社に天下りした大物OBの意向に従って決めている

富士フイルムに天下りがいないからいじめられているという人がいるが
大物OBがいないと幹部医系技官とコミュニケーションがとれず承認されにくくなるということだと思う
大物OBたちは本省の人事にも強い発言権をもつので現役官僚が逆らえる相手じゃない

234 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 13:11:21.84 ID:NTfUsBSF0.net

安倍がお友達企業に利益誘導する目的だけでゴリ押ししていた安倍癌
こんなの承認したら大規模な薬害事件になるぞ

20 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 10:57:32.68 ID:pIYqnnjk0.net

日本は遅い

緊急時も遅い

192 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 12:37:53.49 ID:UHzwROwA0.net

>>181
おまえ、裁判官みたいな信用置けない発言するな

37 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 11:05:35.67 ID:ROC68FrL0.net

>>23
有効性が確認できないことと有効性が無いことはイコールではないんだよ

191 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 12:37:38.65 ID:Szfh9hEb0.net

>>179
かなり怪しいな。
効かない薬は、ただの毒。

442 :不要不急の名無しさん:2020/10/05(月) 00:19:34.44 ID:WFyakS1x0.net

天下り出来るようになった?

76 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 11:23:40.42 ID:FFrAWUWV0.net

5月でなく今承認されるのは感染者が増えて数が揃ったのが理由だから陰謀でも利権でもないだろ
https://news.yahoo.co.jp/articles/86691eca7195baaabbda70fb86b83125c37ca3d3

156 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 12:15:38.82 ID:bB0i1Nvs0.net

未だにアビガンに効果が無いとか鈴木がPMDAに書かせた嘘論文を信じている奴がいるんだな
鈴木はタミフルで巨額キックバックを受ける身だから、ウソでもなんでもアビガンを貶めなきゃならん
その嘘がばれて奴が失脚してからも、ウソを信じてるってだまされやすい青二才か?
鈴木の部下? 奴が復活することは二度と無いから部下など続けても良いことは何も無いと思うぞ

359 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 15:13:39.08 ID:MF6ICNdl0.net

>>358
10^4^6倍になっちゃうのよ
個体差はあるけど、厳しそうだね
症状が出る前に処方、と言うのが良さそうね

323 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 14:51:34.14 ID:Lsuk8kqc0.net

妊婦は駄目だからな

291 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 14:19:05.15 ID:l01plk6x0.net

>>285
それこそ利権の利権だろうな。

423 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 21:23:17.80 ID:rCZgdq/i0.net

>>7
この書き方がよくないけど要するに承認することが決まってる
のが良くないって話だから、

30 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 11:01:00.36 ID:jA8Xu5A80.net

効きもしないもの、どうやって承認すんだ?

387 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 16:55:58.86 ID:jnVteD0I0.net

>>6
でもデビル使ってるってニュースで言ってたんだよね

148 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 12:11:21.68 ID:UHzwROwA0.net

>>23
白木教授が推奨する処方量は6000mgから9000mg
治験で許されたのは3200mg
これで真相が読めるだろう

47 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 11:09:35.38 ID:iIRNeaSH0.net

>>45
効果があるから承認申請するわけだが、実際に承認されそうなので、今度は審査にケチつけ始めたんだろう

402 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 18:04:13.50 ID:cnMb8oUJ0.net

レムデシビルの利権関係で審査を遅らせる必要があったんじゃ
冬の流行期前には承認する必要があるからギリギリまで遅らせたとしか思えないわ

50 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 11:11:32.14 ID:YnLU8luF0.net

富士フイルムHD「アビガン承認を」
厚労省「却下!」

製薬会社「ワクチン承認を」
厚労省「却下!」

↓日本崩壊後

厚労省天下り先の製薬会社「やっとワクチンできた!」
厚労省「認可!よくやった!俺厚労省辞めてそっち行くわ!」

これが現実


もうダメだ日本!!!!!!!!!!!!
#日本崩壊
#日本オワタ

462 :不要不急の名無しさん:2020/10/05(月) 12:10:41.53 ID:kQDpVJJB0.net

>>451
同じ機序のレムデシビルは流産リスクだけなんだし

458 :諸葛亮孔明:2020/10/05(月) 04:39:58.39 ID:SayQNSJm0.net

>>1
コロナ対応とデジタル庁どっちが緊急課題?
おい菅!なめられてるぞ。

こんなことやってたら「影の世界政府」の支援は受けられんよ。

476 :不要不急の名無しさん:2020/10/05(月) 19:34:04.33 ID:6XuQQDrl0.net

戦犯
ずっと歪曲してきたきょーどーつーしん

ニュヨーク筋の安部と近い批判はアメリカの薬利権がらみ
レムデジビルのほうがよっぽど赤ん坊

145 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 12:10:29.86 ID:u2RCCGJ70.net

アビガンええよー
飲んでから、今までの苦しさが何だったんだろってくらい楽になるわの、出てった女房戻って来るわの、いい事だらけよ。

242 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 13:19:12.05 ID:bOU5VDRf0.net

>>237
ロシアってコロナのワクチンもろくに治験せず承認してるくらいだから信用がない
そもそも6月1日承認で、4ヶ月経って未だに現場での実績が不明っておかしいだろう
そんなにアビガンが効果あるんならね
6月以降、ロシアのコロナ死者数激減してたらともかく逆に増えてるし

451 :不要不急の名無しさん:2020/10/05(月) 02:30:56.73 ID:iydXVZvC0.net

>>444
嘘はやめような
ヒトでの最大暴露量はサルなどの催奇形量を上回ってるか同等で
ヒトでの催奇形性は否定できない

動物実験だけというのも適切ではない
そもそも臨床試験ではヒトではそもそも催奇形性が発現する
可能性のある患者に投与されないように管理されてた
非臨床だけとはいえ検討したあらゆる動物種に
催奇形性が見られる医薬品なんてそうそうないし
せいしに移行するのもレア


395 :不要不急の名無しさん:2020/10/04(日) 17:32:55.12 ID:jnVteD0I0.net

>>384
だよね

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